Doença genética rara, a fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) transforma tecidos moles, como músculos, tendões e ligamentos, em ossos extras, limitando progressivamente os movimentos do corpo. A condição, também conhecida como “doença do homem de pedra”, afeta cerca de 1 em cada 1 milhão de pessoas no mundo. No Brasil, estima-se que há cerca de 100 pacientes com a doença.
O diagnóstico desafiador da doença chama atenção, já que muitas vezes ela pode ser inicialmente confundida com um tumor. Por isso, compreender as características da condição é essencial para a busca de exames, acompanhamento médico e o tratamento necessário.
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