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Após ignorar dor de cabeça, homem desenvolve doença rara e fica imóvel

por Redação Capital Brasília
30 de julho de 2025
em Saúde
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Após ignorar dor de cabeça, homem desenvolve doença rara e fica imóvel
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A vida de Gareth Bayley, de 38 anos, mudou completamente em abril de 2022, depois de uma semana com dores de cabeça intensas. Por se considerar saudável, o britânico minimizou o incômodo e atribuiu o problema à rotina estressante. O morador de Bexley, na Inglaterra, trabalhava como construtor.

Gareth só deu a devida atenção ao problema quando sentiu uma dor de cabeça extremamente forte durante o expediente. Ele ligou repetidamente para a esposa, Karen Bayley, relatando não se sentir bem.

Ao chegar no local, Karen foi informada pelos colegas de Gareth que ele havia desmaiado e sofrido uma convulsão. No hospital, os médicos confirmaram que ele havia sofrido um acidente vascular cerebral (AVC) no tronco encefálico, uma das áreas mais sensíveis e críticas do cérebro, responsável por conectar o cérebro ao restante do corpo e controlar funções vitais, como respiração e batimentos cardíacos.

Como consequência, Gareth desenvolveu a síndrome do encarceramento, uma condição neurológica rara, que deixa o paciente quase completamente paralisado, mas com consciência.

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O que é síndrome do encarceramento

  • É uma condição neurológica rara em que a pessoa fica totalmente consciente e alerta, mas incapaz de se mover ou falar devido a paralisia completa dos músculos voluntários.
  • Geralmente, mesmo com a condição, a capacidade de mover os olhos para cima e para baixo é preservada, sendo usada para a comunicação do paciente.
  • A síndrome é causada por danos ao tronco cerebral, como em casos de acidente vascular cerebral e lesões traumáticas na região.
  • A condição não tem cura, mas existem tratamentos que podem ajudar a melhorar a qualidade de vida e a comunicação do paciente, como terapia física, ocupacional e fonoaudiologia.

Melhora surpreendente

Após o diagnóstico, os médicos disseram aos familiares do construtor que ele provavelmente não conseguiria se mover novamente, exceto por leves movimentos com os olhos. Mas Bayley desafiou as previsões médicas. Embora ainda não consiga falar ou se mover, ele recuperou as expressões faciais e consegue sorrir e até rir, além de se comunicar com a família piscando os olhos.

“Para mim, o Gareth ainda é ele, está ali por inteiro e se lembra de tudo. Só que não consegue falar nem se mexer. É como se ele estivesse preso no próprio corpo. Mas meu marido é um lutador. Cada pequeno passo à frente nos dá esperança de que uma recuperação maior é possível”, afirmou Karen em entrevista ao portal britânico Daily Mail.

Imagem colorida de homem britânico que teve síndrome rara durante tratamento - MetrópolesApós doença rara, Gareth Bayley vive em casas de repouso para tratar condição

Casa de repouso

Atualmente, o construtor vive em uma casa de repouso, onde passa por sessões semanais de fisioterapia e cuidados intensivos. Mesmo com a comunicação limitada, Bayley já demonstrou o desejo de voltar para casa e viver com a esposa e os filhos novamente.

Para tornar o pedido possível, a família criou uma vaquinha virtual na plataforma de financiamento coletivo GoFundMe, buscando arrecadar pouco mais de R$ 260 mil para comprar um equipamento de reabilitação de alta tecnologia disponível apenas nos Estados Unidos.

O dispositivo, que funciona como uma bicicleta, envia pulsos elétricos controlados para os músculos paralisados, permitindo que os braços e as pernas se movimentam de forma sincronizada, como se estivessem pedalando. Karen tentou financiar o valor pelo sistema de saúde britânico, mas o pedido foi recusado pelo equipamento não ser considerado essencial.

“Se eu conseguir esta bicicleta para ele, será incrível. Isso ajudaria a aumentar sua força muscular, prevenir úlceras de pressão, melhorar a amplitude de movimento dos braços e pernas, auxiliaria na mobilidade das articulações e nos espasmos musculares. Daria a Gareth uma chance maior de recuperação, independência e dignidade”, diz a esposa.

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