O amor pelo filho e a necessidade de ajudá-lo a enfrentar um problema de saúde grave – a hemofilia – levaram Fábio Teixeira, de 41 anos, a encarar um desafio inesperado.
Dois anos depois de Bernardo nascer, Fábio voltou à universidade para estudar medicina. A criança hoje tem 7 anos e o pai está no 8º semestre do curso, na Universidade Federal do Piauí.
Quando o filho nasceu, Fábio já era professor de inglês e enfermeiro. Trabalhava nas duas funções na cidade de Floriano, distante cerca de 300 km de Teresina, capital do estado.
O diagnóstico de hemofilia, doença rara que atrapalha a coagulação sanguínea e pode levar a hemorragias caso não seja controlada, veio logo após o nascimento de Bernardo.
“Quando tiraram sangue do meu filho ainda na maternidade, ele ficou com um hematoma imenso. A cada vacina que tomava, sangrava muito e apresentava várias manchas pelo corpo. Foi quando começamos a suspeitar”, diz ele.
Naquele mesmo momento, Fábio começou a se interessar por hematologia, parte da medicina que estuda as doenças do sangue, como é o caso de hemofilia. Ele leu tudo que encontrou sobre o assunto.
“À época, eu lecionava em uma escola com muita falta de professores e pedi para assumir as aulas de biologia e de química. Minha ideia era me aprofundar nas matérias que contavam mais pontos para passar em medicina no Enem. Fiquei muito feliz quando a aprovação veio, em 2018”, lembra o pai.
Perto de acabar o curso, ele já decidiu fazer sua residência em hematologia pediátrica. “Hoje os médicos que cuidam de Bernardo são meus professores. No Piauí, há só três especialistas nesta área, eu vou ser o quarto”, afirma Fábio.
O que é a hemofilia?
A hemofilia é uma doença hereditária que acomete quase sempre meninos. De acordo com a hematologista Ana Clara Kneese, do Comitê de Glóbulos Vermelhos da Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH), as mais comuns são a hemofilia A, que atinge Bernardo, e a B.
“A hemofilia é uma doença que impede a coagulação do sangue. Na infância, a criança pode apresentar sangramentos desde o primeiro ano de vida, especialmente quando começa a ficar em pé ou após vacinas. A doença provoca dores nas articulações, o que acaba levando a uma movimentação limitada”, explica a especialista.
O caso de Bernardo
Como a família da mãe de Bernardo possuía outros casos de hemofilia e a doença é transmitida geneticamente, já se imaginava que Bernardo pudesse nascer com o problema.
Fábio, conta que já trabalhava há mais de uma década como enfermeiro e imaginava estar preparado para lidar com o diagnóstico. A realidade, entretanto, lhe apresentou uma sensação de impotência inesperada.
“Quando a doença chega na nossa porta é diferente. O tratamento era feito através de injeções e eu não conseguia furar meu filho, tinha dificuldade de provocar dor nele, mesmo que fosse para algo absolutamente necessário. Precisei me fortalecer para cuidar dele”, diz ele.
hematologista hemofilia pai decide estudar medicina (1)
Pai decidiu estudar medicina após descobrir hemofilia do filho Acervo pessoal/Metrópoles
hematologista hemofilia pai decide estudar medicina (3)
Fábio Teixeira já era enfermeiro e professor de inglês Acervo pessoal/Metrópoles
hematologista hemofilia pai decide estudar medicina (6)
O desejo dele agora é ser hematologista pediátrico Acervo pessoal/Metrópoles
hematologista hemofilia pai decide estudar medicina (2)-compressed
O pequeno Bernardo passou por vários tratamentos até conseguir controlar a doença Acervo pessoal/Metrópoles
hematologista hemofilia pai decide estudar medicina (7)-compressed
Pai celebra que hoje em dia o filho consiga andar de bicicleta e fazer atividades do cotidiano sem riscos Acervo pessoal/Metrópoles
0
O tratamento da doença
O hematologista pediátrico Luiz Ivando, que atende Bernardo, explica que o tratamento é feito com a reposição do fator de coagulação que falta ao paciente. No caso de Bernardo, o fator a ser reposto é o 8.
“Ainda não existe cura para a hemofilia, fazemos tratamentos capazes de restaurar a coagulação, mas todos eles são temporários, alguns com efeitos mais prolongados, outros mais transitórios”, explica o especialista.
O problema é que, no decorrer do tratamento, o menino desenvolveu uma complicação, criando anticorpos contra a medicação original. Em casos assim, é preciso buscar remédios mais avançados.
Vida pós-tratamento
Por conta de sua resistência, Bernardo começou a tomar o emicizumabe, um remédio mais avançado que é ofertado pelo SUS.
Com a hemofilia sob controle, Fábio pode ver o filho fazer coisas que são triviais para crianças que estavam longe do horizonte de Bernardo.
“Para mim, é incrível ver meu filho andando de bicicleta, brincando em pula-pula ou praticando judô. Tudo isso era proibido para ele por causa da possibilidade de um machucado”, conta o pai, que espera ajudar outras famílias que enfrentam a hemofilia.
Receba notícias do Metrópoles no seu Telegram e fique por dentro de tudo! Basta acessar o canal: https://t.me/metropolesurgente.
